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Oktolipen - instructions d'utilisation, des analogues, des critiques et exonératoire (capsules de 300 mg, 600 mg comprimés, injections dans des ampoules pour injection) préparation pour le traitement de l'hépatite, la cirrhose et la perte de poids du foie chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Octalipen. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Octolipen dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Oktolipen en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour traiter l'hépatite, la cirrhose du foie et la perte de poids chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Octalipen - antioxydant endogène (lie les radicaux libres) dans le corps formé par la decarboxylation oxydative d'acides alpha-céto. Comme complexes multienzymatiques mitochondrial de coenzymes impliqués dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et l'acide alpha-céto. Aide à réduire la glycémie et à augmenter la teneur en glycogène du foie, ainsi qu'à surmonter la résistance à l'insuline. Par la nature de l'action biochimique de l'acide thioctique est proche du groupe de la vitamine B participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique.

Action hépatoprotectrice, hypolipidémique, hypocholestérolémiante, hypoglycémique. Améliore les neurones trophiques et la conductivité axonale, réduit les manifestations de polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Composition

Thioktovaya (alpha-lipoïque) acide + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Lorsque ingéré rapidement et complètement absorbé, la prise avec des aliments réduit simultanément l'absorption. Biodisponibilité - 30-60% en raison de l'effet du "premier passage" dans le foie. Métabolisé dans le foie par oxydation des chaînes latérales et conjugaison. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%).

Indications

  • polyneuropathie diabétique;
  • polyneuropathie alcoolique;
  • cirrhose du foie;
  • hépatite (hépatite chronique);
  • prévention et traitement de l'athérosclérose (effet hypolipidémiant);
  • perte de poids (due à la normalisation du métabolisme des graisses);
  • dégénérescence graisseuse du foie;
  • intoxication (y compris les sels de métaux lourds), empoisonnement avec le toadstool pâle.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 600 mg.

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions (injections en ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale, à jeun, 30 minutes avant le premier repas, sans mâcher ni boire avec une quantité d'eau suffisante.

La dose recommandée est de 600 mg (2 capsules) une fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Le médicament est pris par voie orale, à jeun, 30 minutes avant les repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans les mâcher, pressés avec suffisamment de liquide.

La dose recommandée est de 1 comprimé (600 mg) une fois par jour.

Il est possible d'effectuer une thérapie par étapes: l'administration orale du médicament commence après un traitement par voie parentérale de l'acide thioctique de 2 à 4 semaines. La durée maximale de prise de comprimés est de 3 mois. Dans certains cas, le traitement par Otoplipen implique une utilisation à plus long terme. La durée de l'admission est déterminée par le médecin traitant.

Pour préparer une solution pour perfusion, diluer 1 à 2 ampoules (300 à 600 mg) du médicament dans 50 à 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution finale est perfusée par voie intraveineuse (sous la forme d'un compte-gouttes). Appliquer 300 à 600 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Plus tard, ils passeront à la thérapie orale.

La préparation possède une photosensibilité, il est donc nécessaire de prélever des ampoules de l'emballage juste avant utilisation. Il est conseillé de protéger le flacon avec la solution de la lumière pendant la perfusion (des sacs de protection contre la lumière, une feuille d’aluminium peuvent être utilisés). La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre et utilisée au maximum 6 heures après la cuisson.

Effet secondaire

  • l'urticaire;
  • réactions allergiques systémiques (jusqu'au développement du choc anaphylactique);
  • développement de symptômes d'hypoglycémie (en raison de l'amélioration de l'absorption du glucose);
  • convulsions;
  • diplopie
  • point saignant dans les muqueuses, la peau;
  • thrombocytopathie;
  • éruption hémorragique (purpura);
  • thrombophlébite;
  • avec une administration intraveineuse rapide, une augmentation de la pression intracrânienne (l'apparition d'une sensation de lourdeur dans la tête), une difficulté à respirer;
  • nausées, vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • douleurs abdominales;
  • la diarrhée.

Contre-indications

  • grossesse;
  • période de lactation (allaitement);
  • enfants et adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'emploi non établies);
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Oktalipen pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Instructions spéciales

Les patients diabétiques nécessitent une surveillance fréquente de la glycémie, en particulier au début du traitement. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiants est nécessaire.

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool, car l'éthanol réduit l'efficacité thérapeutique de l'acide thioctique.

Interactions médicamenteuses

Octolipen (sous forme de solution pour perfusions) entraîne une diminution de l’effet du cisplatine.

Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec l'insuline et / ou les hypoglycémiants oraux, une augmentation de l'effet hypoglycémiant est observée.

L'acide thioctique forme des composés complexes peu solubles avec les molécules de sucre. La solution préparée est incompatible avec la solution de glucose, le lévulose, la solution de Ringer, ainsi que les composés (y compris leurs solutions), et à faire réagir avec les groupes SH-disulfure.

Analogues du médicament Oktilipen

Analogues structurels pour la substance active:

  • Acide alpha-lipoïque;
  • Berlition 300 et 600;
  • Comprimés de lipamides;
  • Acide lipoïque;
  • Liptiokson;
  • Neurolephone;
  • Tiogamma;
  • Thiocacid 600;
  • Acide thioctique
  • Thiolept;
  • La thiolipone;
  • Espa Lipon.

Octalipen

La description est actuelle sur 7/7/2014

  • Nom latin: Octolipen
  • Code ATX: A16AX01
  • Ingrédient actif: Acide thioctique (Acidum thiocticum)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfaVITA (Russie)

Composition

Composants auxiliaires en gélules et comprimés: hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de magnésium, Dioxyde de colloïde de silice, gélatine médicale, jaune de quinoléine E 104, dioxyde de titane E 171, colorant jaune soleil E 110.

Composants auxiliaires dans le concentré pour solution pour perfusion: éthylène diamine, eau pour injection, édétate disodique.

Forme d'émission

Oktolipen est produit en capsules et les comprimés, enveloppes de film revêtues. Une autre forme de libération est un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions.

Action pharmacologique

Neuroprotecteur, hypoglycémique, hypocholestérolémiant, hépatoprotecteur et hypolipidémique.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

La principale substance active du médicament est antioxydant endogène.

Acide thioctique réduit le niveau de glucose dans le sang, aide à surmonter résistance à l'insuline, et augmente également la teneur en glycogène dans le foie. Il est de nature similaire aux vitamines du groupe B. Il participe au métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique, active le métabolisme cholestérol.

De plus, l’acide thioctique agit comme hépatoprotecteur, hypocholestérolémique, hypolipidémiant et hypoglycémique des moyens. Il améliore le trophisme neurones, réduit la manifestation de l'alcool et du diabète polyneuropathie, s'active conductivité axonale.

Le concentré pour la préparation de la solution à administration interne atteint une concentration maximale de 25-38 μg / ml. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg.

Les capsules et les comprimés sont ingérés rapidement pendant l'ingestion. Si consommé avec de la nourriture, l'absorption diminue. La biodisponibilité est de 30 à 60%. La concentration maximale dans le sang est atteinte en 25-60 minutes.

Quelle que soit la forme posologique, le médicament est traité dans le foie par conjugaison et oxydation de la chaîne latérale. Il est excrété par les reins d'environ 80 à 90%. La demi-vie d'élimination est de 20 à 50 minutes.

Indications pour l'utilisation de l'okolipen

Indications d'utilisation d'Octolipen sous forme de gélules de 300 et 600 mg:

  • polyneuropathie d'origine diabétique;
  • polyneuropathie d'origine alcoolique.

Indications d'utilisation d'octopilène sous forme de solution pour perfusions de 12 et 25 mg:

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont les suivantes:

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • grossesse;
  • la période la lactation;
  • l'âge des enfants.

Effets secondaires

En utilisant ce médicament, il peut y avoir les effets secondaires suivants:

  • émergence réactions allergiques (même choc anaphylactique est possible);
  • du tube digestif est possible nausée, brûlures d'estomac, vomissements;
  • les symptômes hypoglycémie.

Oktolipen - mode d'emploi

Pour ceux qui ont reçu des gélules ou des comprimés d'Octolipen, les instructions d'utilisation incluent la prise d'un estomac vide le matin une demi-heure avant de manger une dose quotidienne. Une alimentation simultanée réduit l'efficacité du médicament. Les comprimés et les capsules à mâcher et à moudre ne sont pas non plus recommandés.

La dose quotidienne, qui fournit des instructions pour l'utilisation d'okolipen - 600 mg (1 comprimé ou 2 capsules). Cependant, la durée du cours et la posologie finale sont déterminées par le médecin.

Pour augmenter l'efficacité du médicament dans certains cas, les 2 à 4 premières semaines sont prescrites en utilisant un concentré pour la préparation de perfusions, après quoi des capsules ou des comprimés sont utilisés en doses standard.

Pour préparer la solution, on a utilisé 1 à 2 ampoules qui ont été diluées dans 50 à 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Après préparation, il est injecté par voie intraveineuse. La dose standard est de 300 à 600 mg par jour.

Le médicament est sensible à la lumière, vous devez donc obtenir les ampoules juste avant l'utilisation. À ce moment, il est également souhaitable de protéger la bouteille des rayons du soleil. La solution préparée doit être conservée dans un puits à l'abri de la lumière et au plus tard 6 heures après la préparation.

Surdosage

En raison d'une overdose du médicament, mal de tête, vomissements et nausée. Le traitement est symptomatique.

Interaction

Le médicament stimule action hypoglycémique l'insuline et les antidiabétiques, qui sont pris par voie orale. C'est pourquoi lors de la combinaison de ces médicaments, vous devez surveiller en permanence la teneur en glucose dans le plasma sanguin et ajuster la posologie des antidiabétiques si nécessaire.

De plus, vous devez observer une demi-heure d'intervalle entre la prise d'oktolipen et les produits laitiers, ainsi que des préparations contenant du fer, du calcium et du magnésium. Il est conseillé dans ce cas de prendre Oktalipen le matin et des fonds avec du fer, du magnésium et du calcium - le soir. En outre, ce médicament réduit l'effet cisplatine avec utilisation simultanée.

L'efficacité de l'octopiline elle-même réduit l'alcool éthylique. Donc, au cours de ce médicament, il est recommandé de ne pas boire d'alcool.

L'acide thioctique active également les propriétés anti-inflammatoires agents glucocorticostéroïdes.

Conditions de vente

Il est distribué dans les pharmacies strictement selon la prescription du médecin.

Conditions de stockage

Gardez le médicament dans un endroit sec, bien protégé de la pénétration de la lumière du soleil, non accessible aux enfants. La température de stockage est de 15-25 ° C

Date d'expiration

La durée de conservation de l’Octolipen est de 2 ans.

Analogues de l'Octolipen

Dans les pharmacies, vous pouvez obtenir les analogues suivants de l'Okolipen:

Le plus commun de ceux-ci est Neurolephone.

Avis à propos de Oktolipen

Les critiques de l'Oktolipen sont généralement positives. De nombreux patients notent son efficacité apparente. Parfois, il est offert en pharmacie en échange d'un prix plus élevé Berlithion. Les examens de l'Oktolipen indiquent en même temps que l'effet du médicament est aussi efficace que son analogue.

Prix ​​de Ocotilipen, où acheter

Le prix d'Octolipen en ampoules est en moyenne de 350 à 400 roubles. Le coût des comprimés et des gélules est légèrement inférieur. Le prix des comprimés Oktolipen, ainsi que des capsules, est d’environ 270 roubles.

Injections en ampoules, comprimés 300 et 600 mg Oktalipen: mode d'emploi, prix et avis

Dans cet article médical, vous pouvez vous familiariser avec le médicament Oktolipen. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections ou des pilules, ce qui aide le médicament, quelles indications utiliser, contre-indications et effets secondaires. L'annotation contient la forme de la préparation et sa composition.

Dans l'article, les médecins et les consommateurs à poster des critiques sur le seul vrai Oktolipen à partir de laquelle vous pouvez trouver de l'aide si un médicament dans le traitement de l'hépatite, la cirrhose du foie, et la perte de poids chez les adultes et les enfants, pour lesquels il a été nommé à nouveau. Les instructions sont homologues Oktolipena, les prix des médicaments dans les pharmacies, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Oktalipen est un médicament à effet antioxydant qui régule le métabolisme des lipides et des glucides. Mode d'emploi prescrire des capsules à 300 mg, des comprimés à 600 mg, des injections en ampoules pour les injections en cas de problèmes au niveau du foie.

Forme d'émission et composition

Octolipen est produit sous les formes posologiques suivantes:

  • Capsules 300 mg.
  • Comprimés enrobés de 600 mg.
  • Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions (injections en ampoules pour injections). Dans 1 ml contient 30 mg de l'ingrédient actif.

Substance active: acide thioktovaya (α-lipoïque)

Action pharmacologique

l'acide thioctique (acide α-lipoïque), la substance médicamenteuse active Oktolipen formé dans le corps au cours de la décarboxylation oxydative d'acides α-céto et se réfère à des antioxydants endogènes. Il fournit la liaison des radicaux libres contribue à la restauration des taux de glutathion intracellulaire et augmentation de l'activité de la superoxyde dismutase, améliore le tropisme des neurones et la conduction axonale.

En tant que coenzyme de complexes multi-enzymatiques mitochondriaux, la substance participe à la décarboxylation oxydante de l'acide pyruvique et des acides α-cétoniques. En raison de l'effet du médicament, le taux de glycogène dans le foie augmente et le glucose dans le sang diminue et la résistance à l'insuline est surmontée.

La nature de l'action biochimique de l'acide thioctique est similaire à ceux de la substance vitamines du groupe B normalise le métabolisme des lipides et des glucides, le métabolisme du cholestérol active; présentant un effet lipotrope, améliore l'activité du foie; démontre l'effet de désintoxication avec intoxication, y compris l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.

Indications d'utilisation

À quoi sert Oktalipen? Les comprimés ou capsules de 300 et 600 mg sont indiqués:

  • polyneuropathie de la genèse alcoolique;
  • polyneuropathie de la genèse diabétique.

Indications d'utilisation d'octopilène sous forme de solution pour perfusions de 12 et 25 mg:

  • l'hépatite A;
  • hyperlipidémie;
  • dégénérescence graisseuse du foie;
  • intoxication;
  • empoisonnement avec un toadstool pâle;
  • cirrhose du foie;
  • hépatite chronique.

Instructions pour l'utilisation

Capsules Octolipen

Le médicament est pris par voie orale, à jeun, 30 minutes avant le premier repas, sans mâcher ni boire avec une quantité d'eau suffisante. La dose recommandée est de 600 mg (2 capsules) une fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Les comprimés

Le médicament est pris par voie orale, à jeun, 30 minutes avant les repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans les mâcher, pressés avec suffisamment de liquide. La dose recommandée est de 1 comprimé (600 mg) une fois par jour.

Il est possible d'effectuer une thérapie par étapes: l'administration orale du médicament commence après un traitement par voie parentérale de l'acide thioctique de 2 à 4 semaines. La durée maximale de prise de comprimés est de 3 mois. Dans certains cas, le traitement par Otoplipen implique une utilisation à plus long terme. La durée de l'admission est déterminée par le médecin traitant.

Ampoules

Pour préparer une solution pour perfusion, diluer 1 à 2 ampoules (300 à 600 mg) du médicament dans 50 à 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution finale est perfusée par voie intraveineuse (sous la forme d'un compte-gouttes). Appliquer 300 à 600 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Plus tard, ils passeront à la thérapie orale.

La préparation possède une photosensibilité, il est donc nécessaire de prélever des ampoules de l'emballage juste avant utilisation. Il est conseillé de protéger le flacon avec la solution de la lumière pendant la perfusion (des sacs de protection contre la lumière, une feuille d’aluminium peuvent être utilisés).

La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre et utilisée au maximum 6 heures après la cuisson.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont les suivantes:

  • période de lactation;
  • l'âge des enfants;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • grossesse

Événements indésirables

  • Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, une violation du goût (très rare).
  • De la part du tube digestif: nausées, gêne, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diarrhée.
  • De la peau: urticaire, démangeaisons, gonflement, éruptions cutanées.
  • Autres troubles: diminution de la glycémie, hypoglycémie, augmentation de la transpiration, troubles visuels.

Enfants avec grossesse et allaitement

Selon les instructions, Oktalipen pendant la grossesse est contre-indiqué en raison du manque de données cliniques suffisantes sur l'utilisation de l'acide thioctique au cours de cette période.

Au cours des études sur la toxicité pour la reproduction, les risques liés à la fertilité, ainsi que les effets embryotoxiques et tératogènes du médicament, n'ont pas été identifiés. Pendant la période d'allaitement, le médicament est contre-indiqué, car il n'y a pas de données sur sa pénétration dans le lait maternel.

Les patients âgés de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Oktalipen, car ce groupe d'âge n'a ni sécurité ni efficacité.

Instructions spéciales

Les patients diabétiques nécessitent une surveillance fréquente de la glycémie, en particulier au début du traitement. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiants est nécessaire. Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool, car l'éthanol réduit l'efficacité thérapeutique de l'acide thioctique.

Interactions médicamenteuses

Le médicament stimule l'action hypoglycémiante de l'insuline et des antidiabétiques, qui sont pris par voie orale. C'est pourquoi lors de la combinaison de ces médicaments, vous devez surveiller en permanence la teneur en glucose dans le plasma sanguin et ajuster la posologie des antidiabétiques si nécessaire.

De plus, vous devez observer une demi-heure d'intervalle entre la prise d'oktolipen et les produits laitiers, ainsi que des préparations contenant du fer, du calcium et du magnésium. Il est souhaitable dans ce cas de prendre le médicament le matin et les moyens avec du fer, du magnésium et du calcium - le soir. En outre, ce médicament réduit l'effet du cisplatine lorsqu'il est utilisé simultanément.

L'efficacité de l'octopiline elle-même réduit l'alcool éthylique. Donc, au cours de ce médicament, il est recommandé de ne pas boire d'alcool.

L'acide thioctique active également les propriétés anti-inflammatoires des glucocorticostéroïdes.

Analogues du médicament Oktilipen

La structure est déterminée par des analogues:

  1. Berlition 300 et 600.
  2. Thiocacid 600.
  3. Acide lipoïque
  4. Comprimés de lipamides.
  5. Thiolept.
  6. Tiogamma.
  7. Liptiokson.
  8. Acide thioctique
  9. Espa Lipon.
  10. Thiolipone.
  11. Acide alpha-lipoïque.
  12. Neurolephone.

Conditions et prix de départ

Le coût moyen de l'Oktolipen (capsules 300 mg n ° 30) à Moscou est de 367 roubles. Le prix du concentré pour le prigot.r-ra pour les infusions de 30 mg / ml 10 ml de l'ampoule 10 pcs. - 438 roubles.

Les comprimés pelliculés, Oktolipen 600 mg (30 pièces par paquet), coûtent 655 roubles. Il est libéré sur ordonnance.

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Lire aussi: comment prendre le substitut Okolipen - Berlition 300 et 600.

Octolipen® (Octolipen®)

Ingrédient actif:

Contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Composition

Description de la forme posologique

Comprimés: Recouvert d'une pellicule de jaune clair à jaune, ovale, biconvexe, avec un risque d'un côté. À la pause - du jaune clair au jaune.

Capsules: capsules de gélatine opaques dures №0 de couleur jaune. Le contenu des capsules est une poudre de couleur jaune clair ou jaune. Des taches de blanc sont autorisées.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

l'acide thioctique (acide alpha-lipoïque) contenu dans le corps humain, où il sert de coenzyme dans l'acide pyruvique de la phosphorylation oxydative et les acides alpha-céto. L'acide thioctique est un antioxydant endogène. L'acide thioctique aide à protéger les cellules contre les effets toxiques des radicaux libres qui surviennent dans les processus métaboliques; il détoxifie également les composés toxiques exogènes. L'acide thioctique augmente la concentration de glutathion antioxydant endogène, ce qui conduit à une diminution de la gravité des symptômes polyneuropathie.

Le médicament a une action hépatoprotectrice, hypolipidémique, hypocholestérolémiante, hypoglycémique; améliore les neurones trophiques. L'action synergique de l'acide thioctique et de l'insuline entraîne une augmentation de l'utilisation du glucose.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans le tube digestif, la prise avec des aliments peut réduire l'absorption du médicament.

L'admission du médicament, selon les recommandations, 30 minutes avant les repas, vous permet d'éviter toute interaction indésirable avec les aliments, tk. l'absorption de l'acide thioctique au moment de l'ingestion est déjà terminée. Cmax l'acide thioctique dans le plasma sanguin est atteint 30 minutes après l'administration du médicament et est de 4 μg / ml. L'acide thioctique a pour effet le premier passage dans le foie. La biodisponibilité absolue de l'acide thioctique est de 20%.

Les principales voies du métabolisme sont l'oxydation et la conjugaison. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%). T1/2 - 25 min.

Indications pour la préparation Octilipen ®

Contre-indications

hypersensibilité (à l'acide tioctique et aux composants du médicament);

la grossesse (l'expérience du médicament est insuffisante);

la période d'allaitement (expérience insuffisante dans l'utilisation du médicament);

enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée en raison du manque d'expérience clinique suffisante dans l'utilisation de l'acide thioctique pendant la grossesse.

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont révélé aucun risque pour la fertilité, les effets sur le développement du fœtus et les propriétés embryotoxiques du médicament.

L'utilisation du médicament Oktalipen ® pendant l'allaitement est contre-indiquée car il n'y a pas de données sur la pénétration de l'acide thioctique dans le lait maternel.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles d'Oktalipen ® sont donnés dans la fréquence d'incidence décroissante: très souvent (> 1/10); souvent (1/100); rarement (1/1000); rarement (1/10000); très rarement (® prendre 30 minutes avant le petit-déjeuner, alors que les préparations contenant des métaux doivent être prises à l'heure du déjeuner ou du soir).

Avec l'application simultanée acide thioctique et insuline ou des hypoglycémiants oraux leur effet peut être améliorée, donc il a recommandé le contrôle régulier des niveaux de glucose dans le sang, en particulier au début du traitement acide thioctique. Dans certains cas, la réduction de la dose admissible de médicaments hypoglycémiants pour prévenir l'apparition des symptômes de l'hypoglycémie.

L'éthanol et ses métabolites affaiblissent l'action de l'acide thioctique.

Dosage et administration

À l'intérieur, à jeun, pendant 30 minutes avant un repas, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide.

1 table / 2 capsules. (600 mg) une fois par jour. Il est possible d'effectuer une thérapie par étapes: la prise des comprimés commence après un traitement par voie parentérale à l'acide thioctique de 2 à 4 semaines. La durée maximale de prise de comprimés est de 3 mois. Dans certains cas, la prise du médicament implique une application plus longue, dont le moment est déterminé par le médecin.

Dans certains cas (lourds), le traitement est initié avec une solution de médicament Oktolipen ® destination dans / in, pendant 2-4 semaines, puis transféré au traitement de la forme orale Oktolipen ® formulation (thérapie séquentielle).

Le type et la durée du traitement sont déterminés par le médecin.

Surdosage

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement.

En cas de réception thioctique (acide alpha-lipoïque) à des doses de 10 à 40 g peuvent présenter des symptômes sévères d'intoxication (crises d'épilepsie généralisées, des troubles prononcés de l'équilibre acide-base, ce qui conduit à l'acidose lactique, l'hypoglycémie, jusqu'à coma hypoglycémique, des troubles graves de la coagulation, conduisant à une issue parfois fatale). Si vous suspectez une surdose importante du médicament (plus de 10 comprimés pour un adulte ou plus de 50 mg / kg pour un enfant), une hospitalisation immédiate est nécessaire.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement est symptomatique, si nécessaire - traitement anticonvulsivant, mesures pour maintenir la fonction des organes vitaux.

Instructions spéciales

Les patients prenant le médicament Oktolipen ®, devraient s'abstenir de boire des boissons alcoolisées, tk. La consommation d'alcool est un facteur de risque de développement d'une polyneuropathie et peut réduire l'efficacité du traitement.

Le traitement de la polyneuropathie diabétique doit être effectué dans le contexte du maintien de la concentration optimale de glucose dans le sang.

Influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été spécialement étudié. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la pratique d’activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Forme d'émission

Comprimés pelliculés, 600 mg. Pour 10 onglets dans une boîte de contournage en film de PVC ou PVC / PVDC importé, ou PVC / PE / PVDC et feuille d'aluminium laqué imprimé.

3, 6, 10 paquets de mailles de contour sont placés dans un paquet de carton.

Capsules, 300 mg. Dans le contour de la cellule, 10 pcs. 3 ou 6 packs de contours dans un paquet de carton.

Fabricant

Lorsqu'il est fabriqué à OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm"

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm" 634009, Russie, Tomsk, avenue Lenin, 211.

Tel./fax: (3822) 40-28-56.

Produit chez OJSC Pharmstandard-Leksredstva

OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", 305022, Russie, Koursk, ul. 2e agrégat, 1/18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

Capsules OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", 305022, Russie, Koursk, ul. 2e agrégat, 1/18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

Conditions de congé des pharmacies

Conditions de stockage pour Oktalipen ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation d'Octolipen ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Octalipen pour les perfusions - mode d'emploi officiel

Nom commercial:

International Nonproprietary ou Grouping Name:

Forme de dosage:

solution à diluer pour perfusion

Composition par ampoule:

Substance active: acide thioctique (acide a-lipoïque) - 300 mg
Excipients: éthylènediamine-87,4 mg; édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique) - 1 mg; eau pour injection jusqu'à 10 ml

Description: liquide jaune verdâtre transparent

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: A16AX01

Propriétés pharmacologiques

l'acide thioctique (acide alpha-lipoïque) - antioxydant endogène (lie les radicaux libres) dans le corps formé par la decarboxylation oxydative d'acides alpha-céto. Comme complexes multienzymatiques mitochondrial de coenzymes impliqués dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et l'acide alpha-céto. Aide à réduire la glycémie et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu'à surmonter la résistance à l'insuline. La nature de l'action biochimique est proche des vitamines du groupe B. Elle participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction hépatique.
Action hépatoprotectrice, hypolipidémique, hypocholestérolémiante, hypoglycémique. Améliore les neurones trophiques et la conductivité axonale, réduit les manifestations de polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Pharmacocinétique

Avec une administration intraveineuse, la concentration maximale est de 25-38 µg / ml, l'aire sous la courbe concentration-temps est d'environ 5 µg h / ml. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg.
Métabolisé dans le foie par oxydation des chaînes latérales et conjugaison. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%). La demi-vie est de 20 à 50 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min.

Indications d'utilisation

  • polyneuropathie diabétique;
  • polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • les enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'emploi non établies);
  • la grossesse et la période d'allaitement.

Dosage et administration

Pour préparer une solution pour perfusion de 1 -2 ampoules (300-600 mg) du médicament, diluer dans 50-250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution finale est goutte à goutte par voie intraveineuse. Appliquer 300 à 600 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Plus tard, ils passeront à la thérapie orale.
La préparation possède une photosensibilité, il est donc nécessaire de prélever des ampoules de l'emballage juste avant utilisation. Il est conseillé de protéger le flacon avec la solution de la lumière pendant la perfusion (des sacs de protection contre la lumière, une feuille d’aluminium peuvent être utilisés). La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre et utilisée au maximum 6 heures après la cuisson.

Événements indésirables

Des réactions allergiques sont possibles: urticaire, réactions allergiques systémiques (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique).
Peut-être l'apparition de symptômes d'hypoglycémie (en liaison avec l'amélioration de l'absorption du glucose).
Avec l'administration intraveineuse, les convulsions et la diplopie sont rarement possibles. point saignant dans les muqueuses, la peau; thrombocytopathie; éruption hémorragique (purpura), thrombophlébite.
Avec une administration rapide, il est possible d'augmenter la pression intracrânienne (l'apparition d'une sensation de lourdeur dans la tête); difficulté à respirer.
Les effets secondaires énumérés passent par eux-mêmes.

Surdosage

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement.
Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction avec d'autres médicaments

L'acide thioctique (sous forme de solution pour perfusions) entraîne une diminution de l'effet du cisplatine.
Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec l'insuline et / ou les hypoglycémiants oraux, une augmentation de l'effet hypoglycémiant est observée.
L'acide thioctique forme des composés complexes peu solubles avec les molécules de sucre. La solution préparée est incompatible avec la solution de glucose, le lévulose, la solution de Ringer, ainsi que les composés (y compris leurs solutions), et à faire réagir avec les groupes SH-disulfure.

Instructions spéciales

Chez les patients diabétiques, en particulier au début du traitement, surveillance fréquente de la concentration de glucose dans le sang. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiants est nécessaire.
Pendant le traitement, il est nécessaire de s’abstenir de boire de l’alcool, car l’effet thérapeutique de l’acide thioctique sur l’alcool est affaibli.
L'éthanol réduit l'efficacité thérapeutique de l'acide thioctique.

Forme d'émission

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 30 mg / ml.
10 ml dans des ampoules du verre de protection contre la lumière.
5 ampoules par circuit de conditionnement de cellules sans feuille.
1 ou 2 packs de contours avec instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Dans le noir à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Octalipen

Oktolipen: mode d'emploi et commentaires

Nom latin: Octolipen

Code ATX: A16AX01

Substance active: acide thioctique (acide thioctique)

Fabricant: Pharmstandard-Tomskhimfarm, JSC (Russie), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Russie), Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russie)

Mettre à jour la description et la photo: 17/05/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 331 roubles.

Octolipen - un médicament à effet antioxydant qui régule le métabolisme des lipides et des glucides.

Forme d'émission et composition

  • capsules: taille # 0, opaque, solide gélatineux, jaune; le contenu des capsules est une poudre jaune pâle ou jaune avec éventuellement des imprégnations blanches (10 pièces dans un emballage cellulaire planaire, dans un emballage en carton de 3 ou 6 emballages);
  • comprimés pelliculés: biconvexes, jaune pâle ou jaune, ovales, risqués d'un côté; à la pause - de la couleur jaune pâle à la couleur jaune (10 pièces dans une boîte à contours, dans un emballage en carton de 3, 6 ou 10 paquets);
  • solution à diluer pour perfusion: liquide jaune-verdâtre transparent (10 ml dans un flacon en verre foncé, ampoule 5 en plaquettes dans un emballage en carton ou un emballage 1 2).

Composition 1 capsule Oktalipen:

  • substance active: acide thioktovaya (α-lipoïque) - 300 mg;
  • Des composants supplémentaires: amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, le phosphate d'hydrogène de calcium (phosphate de calcium dibasique), Aerosil (dioxyde de silicium colloïdal);
  • Enveloppe de la gélule: colorant jaune orangé (E110), jaune quinoléine (E104), gélatine médicale, dioxyde de titane (E171).

Composition de 1 comprimé pelliculé, Octolipen:

  • substance active: acide thioktovaya (α-lipoïque) - 600 mg;
  • Des composants supplémentaires: giproloza (hydroxypropyl cellulose), un faible giproloza substitué (hydroxypropylcellulose faiblement substituée), le stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, croscarmellose (croscarmellose sodique);
  • film de revêtement: jaune Opadry (OPADRY 03F220017 jaune) [macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000), l'hypromellose (de l'hydroxypropylméthyl cellulose), le talc, le dioxyde de titane, l'oxyde de fer de colorant jaune (E172), laque d'aluminium sur la base de jaune de quinoléine (E104)].

Composition 1 ml de concentré Octolipen:

  • substance active: acide thioktovaya (α-lipoïque) - 30 mg;
  • composants supplémentaires: édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique), éthylènediamine, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide thioctique (acide α-lipoïque) se forme dans l'organisme lors du processus de décarboxylation oxydative des acides α-céto et appartient aux antioxydants endogènes. Il fournit la liaison des radicaux libres contribue à la restauration des taux de glutathion intracellulaire et augmentation de l'activité de la superoxyde dismutase, améliore le tropisme des neurones et la conduction axonale. En tant que coenzyme de complexes multi-enzymatiques mitochondriaux, la substance participe à la décarboxylation oxydante de l'acide pyruvique et des acides α-cétoniques.

En raison de l'effet du médicament, le taux de glycogène dans le foie augmente et le glucose dans le sang diminue et la résistance à l'insuline est surmontée. La nature de l'action biochimique de l'acide thioctique est similaire à celle des vitamines B.

La substance normalise le métabolisme des lipides et des glucides, active l'échange de cholestérol; présentant un effet lipotrope, améliore l'activité du foie; démontre l'effet de désintoxication avec intoxication, y compris l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament se caractérise par une absorption rapide et complète dans le tube digestif. La réception simultanée avec de la nourriture réduit l'absorption du médicament. À la suite du premier passage dans le foie, la biodisponibilité est de 30 à 60%. La concentration maximale de la substance dans le plasma (Cmax) est atteint après 25-60 minutes après l'administration.

La demi-vie (T½) pour les comprimés - 25 minutes, pour les gélules et la solution - 20-50 minutes. Le volume moyen de distribution (Vd) pour les comprimés - 450 ml / kg.

Pour les injections intraveineuses (IV) de médicament Cmax est de 25-38 μg / ml, Vd - environ 450 ml / kg, l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) est de 5 µg.h / ml.

La transformation métabolique de l'acide thioctique a lieu dans le foie par oxydation de la chaîne latérale et par conjugaison. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min. La substance active du médicament et ses métabolites sont excrétés par les reins dans une quantité de 80 à 90% de la dose initiale.

Indications d'utilisation

  • polyneuropathie diabétique;
  • polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • grossesse et allaitement;
  • hypersensibilité à l'un des composants de l'octopilène.

Instructions pour l'utilisation de l'octopilène: méthode et dosage

Capsules, comprimés

Capsules et pilules Octolipen est pris par voie orale, à jeun, une demi-heure avant le petit-déjeuner, sans mâcher ni casser, pressé avec suffisamment de liquide.

Le médicament est recommandé de prendre une fois par jour à une dose de 600 mg (2 capsules / 1 comprimé). Dans certains cas, il est possible de prescrire un traitement par étapes: au cours des 2 à 4 premières semaines du traitement, on administre de l’acide tioctique en perfusion IV (en utilisant du concentré), puis les comprimés en une dose standard.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Comprimés Oktolipen 600 mg n'est pas recommandé pendant plus de 3 mois, mais si nécessaire, tel que prescrit par le médecin, l’utilisation du médicament peut être plus longue.

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions

Pour obtenir une solution pour perfusion, le concentré à la dose de 300-600 mg (1-2 ampoules) est dilué dans 50-250 ml de solution de chlorure de sodium isotonique (0,9%). La solution préparée doit être administrée par perfusion intraveineuse une fois par jour à une dose de 300 à 600 mg pendant 2 à 4 semaines. Plus tard, ils passeront à la thérapie orale.

Étant donné qu'Octolipen est sensible à la lumière, il suffit de retirer les ampoules contenant du concentré juste avant de les utiliser. Au cours de la perfusion, il est également souhaitable de protéger le flacon de la solution préparée à l'aide de feuilles d'aluminium ou de sacs de protection contre la lumière. La solution finie doit être stockée dans un endroit à l'abri de la lumière, pas plus de 6 heures après le moment de la préparation.

Effets secondaires

  • Tractus gastro-intestinal (avec administration orale): extrêmement rare - diarrhée, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, douleurs abdominales;
  • métabolisme: rarement - diminution du taux de glucose dans le sang, l'apparition des symptômes de l'hypoglycémie (due à l'amélioration de l'absorption du glucose) comme la transpiration, des étourdissements, des maux de tête, vision floue;
  • réactions allergiques: extrêmement rares - urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées, réactions systémiques (y compris choc anaphylactique);
  • système de coagulation du sang: à / dans l'introduction - purpura (violet), dans les hémorragies pétéchiales muqueuses, la peau, trombotsitopaty, thrombophlébite;
  • système nerveux: extrêmement rare - changement / violation des sensations gustatives (avec prise orale), diplopie, convulsions (avec perfusion intraveineuse);
  • autre: avec introduction rapide / dans l'introduction - difficulté à respirer, augmentation de la pression intracrânienne (sensation de lourdeur dans la tête).

Surdosage

symptômes d'acide thioctique de surdosage peuvent comprendre les troubles suivants: vomissements, nausées, maux de tête; dans les cas graves [en utilisant un 6 g (10 comprimés) chez les adultes et plus de 0,05 g / kg de poids corporel chez les enfants] - crises généralisées, la confusion mentale, l'agitation, l'hypoglycémie (jusqu'à coma), des troubles graves de l'acide-base équilibrer avec acidose lactique, l'hémolyse, la rhabdomyolyse, la suppression de la moelle osseuse, le syndrome de diffusion de la coagulation intravasculaire (DIC), une défaillance multiviscérale.

En cas de surdosage soupçonné Oktolipena lourde nécessitant une hospitalisation d'urgence et la réalisation d'actions standard recommandées en cas d'intoxication accidentelle, y compris l'induction de vomissements, lavage gastrique, administration de charbon actif et un traitement symptomatique. Les méthodes de filtration avec la mise en œuvre de l'élimination forcée de l'acide thioctique, de l'hémoperfusion et de l'hémodialyse sont inefficaces. L'antidote spécifique est inconnu.

Instructions spéciales

Les patients atteints de diabète sucré devraient, sur le fond du traitement, en particulier au début du cours, effectuer une surveillance fréquente de la concentration de glucose dans le sang. Dans certains cas, une réduction de la dose d'insuline ou d'un antidiabétique oral peut être nécessaire pour prévenir le développement d'une hypoglycémie.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées afin de ne pas affaiblir l'effet thérapeutique de l'acide thioctique.

Lors de l'utilisation des formes orales d'Octolipen, il est recommandé de ne pas manger de produits laitiers à cause du calcium contenu dans leur composition. Entre les méthodes doivent être observés intervalle d'au moins 2 heures.

Influence sur la capacité à gérer le transport moteur et les mécanismes complexes

Les patients prenant en charge des véhicules à moteur et d'autres mécanismes complexes sont invités à faire preuve de prudence pendant le traitement, car l'influence d'Octolipen sur la capacité à réaliser ces activités n'a pas été spécifiquement étudiée.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Oktalipen pendant la grossesse est contre-indiqué en raison du manque de données cliniques suffisantes sur l'utilisation de l'acide thioctique au cours de cette période.

Au cours des études sur la toxicité pour la reproduction, les risques liés à la fertilité, ainsi que les effets embryotoxiques et tératogènes du médicament, n'ont pas été identifiés.

Pendant la période d'allaitement, le médicament est contre-indiqué, car il n'y a pas de données sur sa pénétration dans le lait maternel.

Application dans l'enfance

Les patients âgés de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Oktalipen, car ce groupe d'âge n'a ni sécurité ni efficacité.

Interactions médicamenteuses

  • cisplatine - son effet diminue lorsqu'il est associé à l'acide thioctique sous la forme d'une solution pour perfusions;
  • hypoglycémiants oraux, insuline - l'effet de ces médicaments est amélioré;
  • glucocorticostéroïdes - leur effet anti-inflammatoire est accru;
  • l'éthanol et ses métabolites - l'activité thérapeutique de l'acide thiectique est affaiblie;
  • préparations de calcium, magnésium et fer - avec la prise orale simultanée, la formation d'un complexe avec des métaux est possible (une pause entre les méthodes de ces fonds et l'octolipène devrait être d'au moins 2 heures).

La solution préparée pour perfusion intraveineuse est incompatible avec les solutions de lévulose, glucose, solution de Ringer, avec des composés (y compris leurs solutions) réagissant avec les groupes disulfure et SH.

L'interaction de l'acide thiectique avec des molécules de sucre produit des composés complexes difficilement solubles.

Analogues

Oktolipena analogues sont les suivants: l'acide lipoïque Berlition 300 Lipotiokson, Berlition 600 Thioctacid BV Neyrolipon, Thioctacid 600 T Thiogamma, thioctique acide-Vial, Tiolipon, l'acide thioctique, Tiolepta, Espa-lipoïque.

Conditions de stockage

Stocker dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de congé des pharmacies

Il est libéré sur ordonnance.

Avis à propos de Oktolipen

Les avis sur l'Oktolipen sont pour la plupart positifs. Les patients ont noté un bon résultat de l'utilisation du médicament dans le traitement de la radiculopathie, de la polyneuropathie diabétique et également en tant qu'hépatoprotecteur. Selon les critiques, le médicament aide à réduire la glycémie et à réduire le poids corporel. Il y a beaucoup de rapports dans lesquels les patients indiquent que l'action d'Octalipen n'est pas moins efficace que son homologue de Berlion, et le coût est beaucoup plus bas.

Les inconvénients du médicament (en particulier sous la forme de comprimés) comprennent le développement d'effets indésirables, principalement du tractus gastro-intestinal.

Prix ​​pour Oktolipen en pharmacie

Le prix de l'Oktolipen dépend de la forme de libération du médicament et peut être:

  • capsules Oktolipen 300 mg (30 pièces par paquet) - 320-350 roubles;
  • comprimés pelliculés, Oktolipen 600 mg (30 pièces par paquet) - 650-710 roubles;
  • solution à diluer pour perfusions Oktolipen 30 mg / ml (10 ampoules de 10 ml) - 400-430 roubles.

Octalipen: mode d'emploi, indications, avis et analogues

Octolipène - médicament neuroprotecteur, hépatoprotecteur, hypoglycémiant, hypolipidémique et hypocholestérolémiant. Médicament du groupe pharmacologique de substances apparentées aux vitamines.

Le traitement par Octolipen vise avant tout la normalisation de la nutrition et des fonctions du tissu nerveux dans les polyneuropathies (altération des nerfs périphériques, en violation de la sensibilité).

La substance active du médicament - l'acide thioktovaya (α-lipoïque) - est un antioxydant qui bloque les radicaux libres, prévient les maladies du foie et la formation de plaques graisseuses sur les parois des vaisseaux sanguins. Avec l'âge dans le corps humain, il est produit en plus petites quantités.

substance comme la vitamine - acide thioctique - augmente la sensibilité du corps à l'insuline et les agents hypoglycémiques sous forme de comprimés, réduit le taux de sucre dans le sang et contribue également à la normalisation des lipides et le métabolisme des glucides.

Elle se caractérise par une action hépatoprotectrice active. Lorsque l'intoxication stimule le retrait du poison du corps. Améliore la nutrition et le fonctionnement des cellules du système nerveux périphérique.

Formes de libération

1. Capsules de 300 mg d'acide lipoïque.
2. Comprimés enrobés de 600 mg d'acide lipoïque.
3. Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions (injections en ampoules pour les injections). 1 ml contient 30 mg d'acide thioctique (α-lipoïque).

Indications d'utilisation Octilipen

Le médicament Oktolipen recommande l'utilisation de l'instruction pour le traitement de la polyneuropathie d'origine diabétique et alcoolique.

Il est également utilisé dans les pathologies suivantes:

  • Hépatite
  • Cirrhose du foie;
  • Névralgie de localisation différente;
  • Intoxication du corps avec des sels de métaux lourds.

De nombreuses revues de l’Oktolipen montrent qu’il est utilisé non seulement pour les polyneuropathies, mais également pour diverses conditions, lorsque le système nerveux a besoin de soutien.

Mode d'emploi Octolipen, dosage

La posologie varie grandement: 50-400 mg / jour. Parfois, le médecin nomme jusqu'à 1000 mg, mais il s'agit plus probablement d'une exception.

L'instruction officielle à l'Oktalipen ne recommande pas de dépasser la dose de 600 mg.

Il est possible d'effectuer une thérapie par étapes: l'administration orale du médicament est initiée après un traitement par voie parentérale (par perfusion) de 2 à 4 semaines d'acide thioctique. La durée maximale de prise de comprimés est de 3 mois.

Pour préparer une solution, 300 à 600 mg du médicament sont dissous dans du chlorure de sodium, le médicament est administré par perfusion intraveineuse. Les mesures thérapeutiques sont effectuées une fois par jour pendant deux, quatre semaines. Un traitement oral supplémentaire est indiqué.

Octolipen sous forme de gélules est prescrit par voie orale pour 600 mg (2 capsules) 1 fois par jour. Les capsules sont prises le matin, à jeun, 30 minutes avant le premier repas, sans mâcher, pressées avec suffisamment d'eau. La durée du cours est déterminée uniquement par le médecin.

Caractéristiques de l'application

Les patients présentant un diagnostic de diabète sucré doivent surveiller la dynamique de la glycémie, en particulier au début du traitement par Oktolipen.

Les données sur l'effet de l'acide thioctique (α-lipoïque) sur la capacité à contrôler des mécanismes précis et des véhicules à moteur ne sont pas disponibles.

Si vous faites rapidement une perfusion intraveineuse, c'est-à-dire le risque d'une augmentation de la pression intracrânienne, l'apparition de problèmes respiratoires, l'apparition de crises. En raison de l’influence de l’Oktolipen sur l’activité des plaquettes, il est possible de déclencher une hémorragie, de localiser une hémorragie dans la peau et les muqueuses.

Une alimentation simultanée réduit l'efficacité du médicament.

Le médicament est sensible à la lumière, il est donc nécessaire de prendre les ampoules seulement immédiatement avant l'utilisation, c'est-à-dire avant la perfusion.

Les patients prenant le médicament Oktolipen, devraient s'abstenir d'utiliser de l'alcool contenant des liquides, tk. L'éthanol et ses métabolites réduisent l'efficacité thérapeutique de l'acide thioctique.

Lors de la prise d'Octolipen, l'utilisation de produits laitiers n'est pas recommandée (en raison de la teneur en calcium de ces produits). L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 2 heures.

La réception simultanée du médicament Oktolipen et des préparations de fer, de magnésium et de calcium n'est pas recommandée (en raison de la formation d'un complexe avec des métaux, l'intervalle entre les prises devrait être d'au moins 2 heures).

Effets secondaires et contre-indications Oktilipen

La prise d'octolipen toutes les formes de libération peut provoquer des effets secondaires. Les plus courants sont les suivants: allergie (dermatite, choc anaphylactique), une diminution du glucose dans le sang, peut développer des symptômes de l'hypoglycémie (due à l'amélioration de l'absorption du glucose), les troubles du système digestif (dyspepsie), y compris des nausées, des vomissements, brûlures d'estomac. Le patient peut être dérangé par des maux de tête et des migraines.

La sur / dans l'introduction peut se produire suite à des manifestations négatives: pétéchies dans les muqueuses, la peau, trombotsitopaty, purpura (purpura), Throm.

Surdosage

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement. Dans les cas graves: agitation ou confusion psychomotrice, convulsions généralisées, hypoglycémie, nécrose aiguë des muscles squelettiques, défaillance multiviscérale.

Traitement: symptomatique (y compris induction de vomissements, lavage gastrique, consommation de charbon activé). Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Les contre-indications à toutes les formes de libération du médicament sont les mêmes:

  • grossesse;
  • période de lactation (allaitement);
  • enfants et adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'emploi non établies);
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Analogs Oktolipen, liste

  • Thiolept;
  • Tiogamma;
  • Espa-lipon;
  • Acide alpha-lipoïque;
  • Berlition;
  • Lipamide;
  • Liptiokson;
  • Neurolephone.

Important - Mode d'emploi Oktolipen, le prix et les examens par les pairs ne sont pas pertinents et ne peuvent pas être utilisés comme un guide ou d'une instruction. Tout produit de remplacement Oktolipen sur analogique doit être sous la supervision d'un médecin. Malgré le fait que le médicament et ses analogues sont souvent utilisés par les femmes pour réduire le poids, un médecin expérimenté devrait vous mettre en garde contre de telles expériences, à moins qu'il est une violation des glucides et le métabolisme des protéines, ainsi que le contrôle du poids chez les diabétiques.

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Le régime alimentaire d'un diabétique est soumis à un contrôle strict. Les légumineuses du diabète de type 2 constituent une source de vitamines et de macroéléments utiles, de protéines végétales et de fibres.

À première vue, il peut sembler que l'inflammation du pancréas, ainsi que l'hyperglycémie, ne soient en rien liées. Mais ce n'est pas le cas. En fait, la pancréatite et le diabète vont souvent de pair, devenant une conséquence les uns des autres.