loader

Principal

Alimentation électrique

Actrapid

La description est actuelle sur 02/07/2015

  • Nom latin: Actrapid
  • Code ATX: A10AB01
  • Ingrédient actif: Insuline soluble (insuline soluble)
  • Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)

Composition

Actrapid NM contient insuline soluble (humain génétiquement modifié), ainsi que les composants supplémentaires suivants: chlorure de zinc, méta-crésol, eau, glycérol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique.

Forme d'émission

Il est disponible sous forme de solution pour injection. On connaît également une forme de sortie, telle que Actrapid NM Penfill. Il est également vendu comme solution pour les injections.

Action pharmacologique

Médicament hypoglycémique, qui est un insuline à courte durée d'action.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

L'insuline Actrapid est produite par la méthode biotechnologique de l'ADN recombinant en utilisant une souche Saccharomyces cerevisiae. Son INN - Insuline humaine.

Le médicament interagit avec le récepteur de la membrane cellulaire cytoplasmique externe. Il forme complexe récepteur d'insuline. Il active les processus intracellulaires en stimulant la biosynthèse AMPc ou en pénétrant dans la cellule musculaire.

La diminution du taux de glucose est due à l'augmentation de son transport intracellulaire et à l'assimilation par les tissus, l'activation lipogenèse, synthèse protéique et glycogénogenèse, ainsi qu'une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.

L'action du remède commence dans les 30 minutes après l'application. L'effet maximum est perceptible en moyenne pendant 2,5 heures. La durée totale de l'action est de 7 à 8 heures.

Des caractéristiques individuelles pour les patients, y compris celles qui dépendent de la taille des doses, sont possibles.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation - diabète sucré. Étant donné que l'effet de l'utilisation du médicament est assez rapide, il est prescrit dans des conditions urgentes, accompagnées d'une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

Insuloma et hypoglycémie.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, l'apparition de réactions allergiques: angioedème, éruption cutanée. Dans de rares cas enregistrés lipodystrophie. Probable résistance à Actrapidus.

Instructions pour l'utilisation d'Actrapid (méthode et dosage)

Instruction pour Actrapid signale que le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Le dosage est choisi individuellement par un spécialiste, en fonction des besoins du patient en l'insuline. Typiquement, la posologie est de 0,3-1 UI / kg par jour. Quand résistance à l'insuline besoin peut être plus élevé, et dans le cas de produits d'insuline endogène - ci-dessous. Les patients doivent surveiller attentivement la teneur en glucose du le sang.

En cas de violation des reins ou du foie, la nécessité de l'insuline moins Donc, vous devez ajuster le dosage.

Les instructions d'utilisation d'Actrapid indiquent qu'il peut être utilisé en combinaison avec insuline à action prolongée.

Le médicament est introduit une demi-heure avant un repas ou une collation légère avec des glucides. En règle générale, les injections sont effectuées par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Cela garantit une absorption accélérée. De plus, des injections peuvent être effectuées dans la cuisse, le muscle deltoïde de l'épaule ou de la fesse. Prévenir lipodystrophie le lieu d'injection doit être changé.

L'administration intraveineuse est acceptable uniquement si le nyxis est fabriqué par un professionnel de la santé. Intramusculaire, le médicament est administré uniquement selon les directives d'un spécialiste.

Surdosage

En cas de surdosage: insomnie, pâleur excessive, excitation accrue et appétit, tremblement, transpiration, mal de tête, paresthésie en bouche, palpitations. Si le médicament est utilisé à une dose beaucoup plus élevée que la norme, le patient peut tomber dans à qui.

En cas de lumière hypoglycémie vous devez manger des aliments riches en sucre ou en sucre. Surdosage sévère administré par voie intramusculaire à 1 mg Glucagon. Si nécessaire, introduire en outre des solutions concentrées de glucose.

Interaction

Effet hypoglycémique l'insuline augmente avec l'admission agents hypoglycémiants oraux, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, bêta-bloquants non sélectifs, sulfonamides, tétracyclines, Kétoconazole, Pyridoxine, cyclophosphamide, préparations de lithium, inhibiteurs de la monoamine oxydase et anhydrase carbonique, Bromocriptine, stéroïdes anabolisants, Clofibrate, Mebendazole, Théophylline, La fenfluramine et des médicaments contenant de l'éthanol. L’alcool non seulement améliore, mais augmente également l’effet d’Actrapid.

L’effet hypoglycémique, au contraire, diminue sous l’influence de contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, Héparine, sympathomimétiques, Clonidine, Diazoxide, Phénytoïne, glucocorticostéroïdes, diurétiques thiazidiques, antidépresseur tricycliquedans le, Danazol, inhibiteurs calciques, morphine, nicotine.

L’effet d’Actrapid peut être renforcé et affaibli par l’utilisation de La réserpine et salicylates. Octréotide, Lanréotide peut réduire ou augmenter le besoin de l'insuline.

Réception bêta-bloquants peut cacher les symptômes hypoglycémie et empêcher son élimination.

Certains outils, par exemple, contenant thiols ou les sulfites, peut causer la dégradation l'insuline.

Conditions de vente

Vendu uniquement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez la solution au réfrigérateur à 2-8 ° C Vous ne pouvez pas geler. Après ouverture, les flacons sont stockés à température ambiante. Gardez-les au réfrigérateur n'est pas souhaitable. Il est nécessaire de protéger les flacons contre l'exposition directe à la chaleur et à la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration

Le flacon est conservé pendant 6 semaines maximum. Avant l'ouverture du médicament, la durée de conservation du médicament est de 30 mois. N'utilisez pas la solution après la date de péremption.

Avis

La rétroaction caractérise Actrapid comme un médicament fiable qui vous permet d’obtenir un contrôle prévisible glycémie. Les patients aiment la vitesse du médicament. Parmi les aspects négatifs, seule la forme gênante de la libération de l'agent sous la forme d'une solution pour des injections, l'introduction nécessite souvent la supervision d'un spécialiste.

Prix ​​Aktrapida, où acheter

Prix: Actrapida environ 450 roubles. Vous pouvez acheter ce médicament uniquement sur ordonnance.

Prix: Inspirine Actrapid HM Penfill est d'environ 950 roubles. Ainsi, le médicament est considéré comme très coûteux. Dans certaines pharmacies en ligne, le prix d'Actrapid peut être supérieur au prix spécifié.

Actrapid

Insuline Actrapid: découvrez tout ce dont vous avez besoin. Vous trouverez ci-dessous le manuel d'instructions, rédigé en langage clair. Comprendre comment choisir le dosage optimal, combien de fois par jour et dans quels endroits pour poignarder, que peut le faire ce médicament. Apprenez à combiner Actrapid et Protafan. Lisez comment éviter une glycémie trop basse et d’autres effets secondaires. Actrapid est une insuline à action rapide produite par une société internationale solide, Novo Nordisk. Ceci est une préparation importée de bonne qualité. Dans cet article, il est comparé aux homologues ultra-courts Khumalog, Apidra et NovoRapid.

Actrapid: article détaillé

En détail, il est dit sur quels autres types d'insuline il est possible de remplacer Aktrapid NM. Apprenez à passer d'un produit court à un produit ultra court. Notez que l'insuline gâtée reste généralement aussi transparente que fraîche. Par conséquent, vous ne devriez pas acheter Actrapid de vos mains sur des annonces privées. Acquérir de l'insuline dans des pharmacies fiables et éprouvées.

Actrapid NM: mode d'emploi

En faisant des piqûres Aktrapid, comme pour tout autre type d’insuline, vous devez suivre un régime.

De nombreux diabétiques traités à l'insuline pensent qu'il est impossible d'éviter l'hypoglycémie. En fait, ce n'est pas le cas. Vous pouvez garder un sucre normal stable même avec une maladie auto-immune grave. Et plus encore, avec un diabète de type 2 relativement léger. Il n'est pas nécessaire de gonfler artificiellement votre glycémie pour vous protéger contre une hypoglycémie dangereuse. Regardez une vidéo dans laquelle le Dr Bernstein discute de ce problème avec le père d'un enfant atteint de diabète de type 1.

Vous trouverez ci-dessous des informations supplémentaires sur le médicament Actrapid.

Est-ce l'insuline de quelle action?

Actrapid est une insuline à courte durée d'action. Ne pas confondre avec le médicament Apidra, qui est ultra-court. Les types d'insuline ultra-courts après administration commencent à agir plus rapidement que les types courts. Aussi leur action s'arrête plus tôt. Actrapid n'est pas l'insuline la plus rapide. Mais les patients atteints de diabète de type 1 et 2 qui suivent un régime pauvre en glucides, ce médicament est meilleur que les types d’insuline ultra-courts, Humalog, Novorapid et Apidra.

Le fait est que le corps humain absorbe lentement les aliments à faible teneur en glucides. Vous devez d'abord digérer les protéines consommées. Après cette partie se transforme en glucose, qui pénètre dans le sang. En l'absence de glucides raffinés dans l'alimentation, les préparations d'insuline ultracourtes agissent trop rapidement. Ils peuvent provoquer des sauts d'hypoglycémie et de glycémie. Actrapid à cet égard est beaucoup mieux.

Comment le poignarder?

Aktrapid koljat standard 3 fois par jour avant le repas, pendant 30 minutes avant une prise alimentaire. Cependant, pour obtenir un bon contrôle du diabète, il est impossible de procéder sans sélection individuelle d'un schéma d'insuline. Ne vous fiez pas aux conseils standard sur la nutrition et au choix des dosages d'insuline.

Adoptez un régime faible en glucides, puis observez la dynamique du sucre pendant plusieurs jours. Peut-être qu'avant toute prise de nourriture, vous n'aurez absolument pas besoin d'injections rapides d'insuline. Actrapid n'a pas besoin d'être piqué si, sans cela, le taux de glucose reste au niveau de personnes en bonne santé 3-5-5 mmol / l 3-5 heures après avoir mangé.

Étudiez l'article "Introduction de l'insuline: où et comment piquer correctement". Il raconte comment faire des injections sans douleur. Évitez d'administrer plusieurs doses d'Actrapid ou d'une autre insuline rapide à des intervalles de moins de 4 à 5 heures. En plus des cas d'urgence, lorsque le taux de sucre chez un diabétique est très élevé, des complications aiguës se développent, nécessitant des soins d'urgence.

Quelle est la durée de chaque injection?

Chaque injection du médicament Actrapid agit environ 5 heures. L'effet résiduel persiste jusqu'à 6-8 heures, mais ce n'est pas important. Il n'est pas souhaitable que deux doses d'insuline courte agissent simultanément dans l'organisme. Les patients atteints de diabète grave peuvent manger 3 fois par jour et couper rapidement l'insuline avant les repas à intervalles de 4,5 à 5 heures. Des repas fractionnés fréquents ne leur apporteront pas d’avantages, mais les blesseront. Ne pas mesurer le sucre avant 4 heures après l’injection du médicament Actrapid. Parce qu'avant cette période, la dose entrée n'aura pas le temps de fonctionner complètement.

Comment puis-je remplacer ce médicament?

Notez que le passage à un régime pauvre en glucides réduit la dose d'insuline requise de 2 à 8 fois. Avec l'utilisation de ces faibles doses, les réactions allergiques se produisent rarement. Vous n'aurez peut-être plus besoin de chercher un substitut au médicament Actrapid. C'est un type d'insuline de qualité, éprouvé et relativement peu coûteux. Il est souhaitable d'y rester.

Cependant, les pharmacies vendent d'autres médicaments, dont l'ingrédient actif est une insuline humaine courte. Par exemple, Humulin Regular, Insuman Rapid ou Biosulin R. Nous répétons que les diabétiques qui observent un régime pauvre en glucides, une insuline humaine courte, se comportent mieux que les analogues ultra-courts. Cependant, les patients qui ne veulent pas renoncer à des glucides nocifs, il est préférable de passer à l'un des médicaments ultra-courts - Humalog, Novorapid ou Apidra. Ces types d'insuline peuvent éteindre l'hyperglycémie après avoir mangé plus rapidement qu'Actrapid.

Puis-je mélanger les médicaments Actrapid et Protafan?

Médicaments Actrapid et Protafan ne doivent pas être mélangés, comme tout autre type d’insuline. Ils peuvent être poignardés en même temps, mais avec des seringues et des endroits différents.

N'essayez pas d'économiser sur les seringues, en mélangeant différents types d'insuline. Vous risquez fort de gâcher toute la bouteille de préparation coûteuse. Les diabétiques qui observent un régime pauvre en glucides et essaient de garder le sucre normal dans leur sang n'utilisent pas de mélange d'insuline prêt à l'emploi.

Lisez ici pourquoi vous ne devriez pas voler Protafan, mais vous devez le remplacer par Lantus, Levemir ou Tresib. Dans le même temps, les diabétiques assis sur un régime faible en glucides, il est recommandé d'utiliser Actrapid sans essayer de passer de celui-ci aux analogues ultra-courts Humalog, Apidra ou Novorapid.

Analogues

Les analogues du médicament Actrapid sont d'autres types d'insuline ayant la même structure moléculaire et la même durée d'action que les injections. Dans les pays russophones, vous pouvez trouver Humulin Regular, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R et, peut-être, d'autres remèdes similaires pour le diabète. Certains d'entre eux sont importés, d'autres sont domestiques.

En théorie, la transition de l'insuline Actrapid à certains analogues devrait se dérouler sans heurt, sans changer la posologie. En pratique, une telle transition peut être difficile. Il est nécessaire de passer plusieurs jours ou plusieurs semaines pour sélectionner à nouveau les dosages optimaux, arrêter les sauts de sucre dans le sang. Changer les préparations d'insuline rapide et prolongée est nécessaire seulement en cas d'urgence.

ACTRAPID NM

Insuline humaine recombinante à l'ADN. C'est une insuline de durée moyenne d'action. Régule le métabolisme du glucose, a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline favorise l'accélération du transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, ce qui améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline favorise la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès.

Diabète sucré en présence d'indications pour effectuer une insulinothérapie; le diabète sucré nouvellement diagnostiqué; Grossesse pour le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

La dose est fixée par le médecin individuellement en fonction du niveau de glycémie.

La méthode d'administration dépend du type d'insuline.

Du système endocrinien: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: possibles réactions allergiques locales - hyperémie, oedème ou des démangeaisons au site d'injection (habituellement mis fin à une période de plusieurs jours à plusieurs semaines); réaction allergique systémique (il y a moins, mais sont plus graves) - démangeaisons généralisées, difficulté à respirer, essoufflement, diminution de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque, la transpiration. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

action hypoglycémiante réduire les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les médicaments d'hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

action hypoglycémiante améliorer médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple acide acétylsalicylique), les sulfamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, de l'éthanol et des préparations de etanolsoderzhaschie.

Les bêta-adrénobloquants, la clonidine et la réserpine, peuvent masquer la manifestation des symptômes de l'hypoglycémie.

Le transfert d'un patient à un autre type d'insuline ou à une préparation d'insuline portant un nom commercial différent doit être effectué sous surveillance médicale stricte.

Les changements dans l'activité de l'insuline, l'identification de type, l'espèce (porcine, l'insuline humaine, un analogue de l'insuline humaine) ou la méthode de production (insuline recombinante d'ADN ou d'une insuline animale) peuvent provoquer un ajustement de la dose.

La nécessité d'un ajustement de la dose peut nécessiter déjà à la première administration de la formulation de l'insuline humaine après préparation d'origine animale de l'insuline ou progressivement sur plusieurs semaines ou mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut diminuer avec l'insuffisance de la fonction surrénalienne, de l'hypophyse ou de la thyroïde, avec une insuffisance rénale ou hépatique.

Avec certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire si l'exercice est augmenté ou si un régime normal change.

Symptômes de l'hypoglycémie signes avant-coureurs lors de l'administration de l'insuline humaine chez certains patients peuvent être moins prononcés ou différents de ceux qui les observe sur le fond de l'insuline animale. Lorsque la normalisation des niveaux de glucose dans le sang, par exemple, à la suite d'une thérapie intensive à l'insuline, peut disparaître une partie ou tous les symptômes de l'hypoglycémie, les signes avant-coureurs de ce que les patients doivent être informés.

Les symptômes de l'hypoglycémie-annonciatrices peuvent changer ou être moins sévère avec la durée prolongée du diabète sucré, la neuropathie diabétique ou l'utilisation concomitante de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non associées à l'action du médicament, par exemple une irritation cutanée accompagnée d'un agent de nettoyage ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas de développement de réactions allergiques systémiques, un traitement immédiat est requis. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de procéder à une désensibilisation.

Impact sur la capacité à conduire des véhicules et à gérer les mécanismes

Pendant l'hypoglycémie, la capacité du patient à se concentrer et à réduire la vitesse des réactions psychomotrices peut s'aggraver. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduite ou contrôle des machines). Il convient de recommander aux patients de prendre des précautions pour éviter l’hypoglycémie en conduisant une voiture. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, précurseurs d'hypoglycémie ou présentant un développement fréquent d'hypoglycémie. Dans de tels cas, le médecin devrait évaluer l'opportunité de conduire un patient en voiture.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle de la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré. Au cours de la grossesse, le besoin d'insuline diminue généralement au cours du trimestre et augmente dans les trimestres II et III.

Les patients diabétiques sont invités à informer le médecin de l'apparition ou de la planification de la grossesse.

Les patients atteints de diabète pendant l'allaitement (allaitement) peuvent avoir besoin d'ajuster la dose d'insuline, le régime alimentaire ou les deux.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l'insuline humaine n'a pas eu d'effet mutagène.

Actrapid MS est l'instruction officielle d'utilisation

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Actrapid ® NM

INN: Insuline soluble (humaine génétiquement modifiée)

Forme de dosage:

Composition:

Description
Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX - A10AB01.

Propriétés pharmacologiques:

Données de sécurité précliniques
Dans les études précliniques, y compris les études de toxicité avec des études de dosage répétées de génotoxicité, potentiel cancérigène et la portée de toxicité pour la reproduction, le risque spécifique à l'homme n'a pas été révélé.

Indications d'utilisation:

Contre-indications:

Grossesse et lactémie
Il n’existe aucune limitation de l’utilisation de l’insuline pendant la grossesse, car l’insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire. De plus, si vous n'effectuez pas de traitement du diabète pendant la grossesse, il existe un danger pour le fœtus. Par conséquent, le diabète doit être poursuivi pendant la grossesse.
L’hypoglycémie et l’hyperglycémie, qui peuvent se développer en cas de traitement inadapté, augmentent le risque de développer des malformations fœtales et la mort du fœtus. Les femmes enceintes atteintes de diabète doivent être surveillées pendant la grossesse, elles doivent exercer un contrôle accru de la glycémie; les mêmes recommandations s'appliquent aux femmes qui planifient une grossesse.
Le besoin d'insuline diminue généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.
Après l'accouchement, le besoin d'insuline revient rapidement au niveau observé avant la grossesse.
Il n'y a pas non plus de restrictions concernant l'utilisation du médicament Actrapid NM pendant la période d'allaitement. L'exécution d'une insulinothérapie chez les mères qui allaitent ne présente pas de danger pour l'enfant. Cependant, la mère pourrait devoir ajuster le schéma posologique du médicament Actrapid NM et / ou du régime alimentaire.

Dosage et administration:

Effet secondaire:

Très rarement - réactions anaphylactiques. Les symptômes d'hypersensibilité généralisée peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, augmentation de la transpiration, troubles du tractus gastro-intestinal, angio-oedème, dyspnée, palpitations, une diminution de la pression artérielle, évanouissement / perte de conscience.
Les réactions d'hypersensibilité généralisées peuvent constituer une menace pour la vie.

Les perturbations du système nerveux
Peu fréquents - neuropathie périphérique.
Si une amélioration du contrôle de la glycémie a été obtenue très rapidement, une maladie appelée «neuropathie douloureuse aiguë», généralement réversible, peut se développer.

Des perturbations de la part de l'organe de la vue
Erreur de réfraction peu fréquente.
Les troubles réfractifs sont généralement notés au stade initial de l'insulinothérapie. En règle générale, ces symptômes sont réversibles.

Très rarement - rétinopathie diabétique. Si la glycémie est suffisamment contrôlée pendant une longue période, le risque de progression de la rétinopathie diabétique est réduit. Cependant, l'intensification de l'insulinothérapie associée à une nette amélioration du contrôle glycémique peut entraîner une augmentation temporaire de la gravité de la rétinopathie diabétique.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Peu fréquents - lipodystrophie.
La lipodystrophie peut se développer sur le site des injections en cas de changement permanent du site d'injection dans une zone du corps.

Troubles du corps dans son ensemble, ainsi que réactions au site d'administration du médicament
Réactions peu fréquentes au site d'injection.
Sur la base de l'insulinothérapie, des réactions peuvent survenir au site de l'injection (rougeur de la peau, gonflement, démangeaison, douleur, formation d'un hématome au site d'injection). Cependant, dans la plupart des cas, ces réactions sont transitoires et disparaissent pendant le traitement.

Peu fréquents - poches.
Le gonflement est généralement noté au stade initial de l'insulinothérapie. En règle générale, ce symptôme est transitoire.

Surdose:

Interactions avec d'autres médicaments
Il y a un certain nombre de médicaments qui affectent le besoin d'insuline. Le médecin doit savoir quels médicaments un patient prend, pour tenir compte des interactions médicamenteuses possibles. effet hypoglycémique de l'insuline améliorer les hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, inhibiteurs de l'enzyme, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les bêta-bloquants sélectifs, la bromocriptine, les sulfonamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, le kétoconazole, le mébendazole, la pyridoxine, la théophylline, le cyclophosphamide, la fenfluramine, le lithium, les médicaments contenant de l'éthanol. effet hypoglycémique de l'insuline douteux les contraceptifs oraux, les stéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, la somatropine, le danazol, la clonidine, les bloqueurs des canaux calciques lents, le diazoxide, la morphine, la phénytoïne, la nicotine.
Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, l'affaiblissement et l'augmentation de l'action du médicament sont possibles.
Les bêta-adrénobloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie et rendre difficile l'élimination de l'hypoglycémie.
L'octréotide / lanréotide peut à la fois réduire et augmenter le besoin d'insuline. L'alcool peut améliorer et prolonger l'action hypoglycémiante de l'insuline.
Incompatibilité
Actrapid ® NM peut être ajouté uniquement aux composés avec lesquels il est reconnu compatible. Certains médicaments (par exemple, les préparations contenant des thiols ou des sulfites), lorsqu'ils sont ajoutés à une solution d'insuline, peuvent provoquer sa dégradation.

Actrapid: instructions pour l'utilisation de la solution

Actrapid est une insuline à courte durée d'action utilisée chez les diabétiques en présence d'un déficit hormonal.

L'insuline actrapid nm convient pour le traitement des patients atteints de diabète sucré. Peut être utilisé en présence de formes résistantes à l'insuline et non d'insuline. Il se caractérise par un effet thérapeutique rapide, lorsque le patient doit rapidement corriger son index glycémique.

Composition et forme de libération

Actif actif dans la composition - insuline humaine sous forme dissoute. Excipients dans la composition: chlorure de zinc, glycérol, eau d'injection, métarécil, hydroxyde de sodium.

Le médicament est vendu sous forme d'injection, il y a aussi la forme d'actrapid nm Penfill, qui est également vendu comme solution pour les injections sous-cutanées.

Propriétés curatives

Le médicament a un effet curatif rapide, car il concerne le groupe pharmacologique de l'insuline à action rapide. Le produit est fabriqué au moyen de la technologie de bioingénierie de l'ADN recombinant avec l'introduction de la culture de levure de boulanger. Après l'administration directe du médicament par voie sous-cutanée, la substance active commence à interagir avec les récepteurs du cytoplasme de la membrane cellulaire. La substance active les processus à l'intérieur de la cellule en stimulant la biosynthèse de l'AMPc, ce qui lui permet de pénétrer profondément dans l'espace cellulaire.

Comme indiqué par le radar de référence, la réduction des indicateurs de sucre dans le sang provoqué une augmentation de mouvement intracellulaire et les tissus du corps d'absorption, accélérant ainsi le stockage des graisses dans le corps, la synthèse de structures de protéines se pose glikogenogenez, et a réduit la production de glucose hépatique. Le médicament commence à agir activement dans l'organisme une demi-heure après son utilisation. L'effet maximal est atteint au bout de 2,5 heures, et la durée totale d'exposition - environ 7-8 heures.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse, en fonction des indications individuelles. La posologie doit être choisie uniquement par le médecin traitant, en fonction des indications spécifiques du traitement chez le patient. En gros, la dose standard est comprise entre 0,3 et 1 UI par kilogramme de poids du patient par jour. S'il y a une résistance à l'insuline dans l'anamnèse, alors de fortes doses seront nécessaires, et si la condition est opposée, alors un peu moins. Il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la glycémie.

Si le patient a une violation du foie ou des reins, la dose doit être ajustée sur le côté moins. Combinaison appropriée de médicament rapide et moyen avec de l'insuline. Il est nécessaire d'administrer le médicament 30 minutes avant un repas, qui doit contenir des glucides. L'injection doit être effectuée par voie sous-cutanée dans l'abdomen conformément au schéma standard. Le lieu d'administration est régulièrement modifié afin d'éviter la lipodystrophie. Les sites d'injection alternatifs sont sous-cutanés - épaules, bras, hanches, fesses. Dans certains cas, l'administration intramusculaire est prescrite et seul un travailleur médical peut prescrire des médicaments.

À la grossesse et à l'alimentation thoracique

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être administré avec soin et sous la supervision d'un spécialiste.

Contre-indications et précautions

Le coût moyen d'un médicament en Russie est de 364 roubles par colis.

Contre-indications absolues - présence d'insulome et d'hypoglycémie dans l'anamnèse.

Interactions médicamenteuses croisées

Les substances qui améliorent l'efficacité de la réduction du sucre: hypoglycémiants oraux, les stéroïdes anabolisants, androgènes, kétoconazole, la tétracycline, la vitamine B6, bromocriptine, mébendazole, théophylline, non sélectifs bêta-bloquants, les boissons alcoolisées, qui non seulement renforcer l'effet, mais aussi de prolonger la durée d'action.

Augmenter le niveau de sucre dans le sang: les contraceptifs oraux pour les femmes (analogues synthétiques de l'estradiol et de la progestérone), les hormones de la glande thyroïde, des anticoagulants, la clonidine, le diazoxide, le danazol, tricycliques, inhibiteurs du canal calcique, les analgésiques opioïdes, la nicotine et l'acide nicotinique, les glucocorticoïdes. Ambiguous affecter l'efficacité de la réserpine à l'insuline, les salicylates, l'octréotide, le lanréotide. Ces substances peuvent à la fois réduire et augmenter le besoin de doses du médicament.

Les thiols et les sulfites contribuent à la destruction ou à la dégradation de la solution médicamenteuse, et les bêta-bloquants provoquent une fausse hypoglycémie.

Effets secondaires et surdosage

Parfois, il y a des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée sur la peau ou les poches, moins souvent il y a une dégénérescence du tissu adipeux dans les jabs. Encore moins souvent - l'émergence de la résistance (nevosprichta) à l'insuline exogène.

Lorsque cela est possible surdosage sont des sensations désagréables: la perte de sommeil normal, blanchissement de la peau, paresthésie, agitation psychomotrice, augmentation de l'appétit, des tremblements, une éruption cutanée, maux de tête, migraine, paresthésie orale dans la région, et la tachycardie. Avec une surdose forte se produit stade sévère de terminal d'hypoglycémie et le patient tombe dans le coma.

S'il y a eu de légères manifestations d'hypoglycémie, alors il suffit d'utiliser des glucides rapides (sucre, tablettes de chocolat, comprimés de glucose). Avec un degré de gravité moyen, le glucose intraveineux est administré par un compte-gouttes. Dans un cas grave, une équipe d'ambulanciers est appelée et le glucagon est injecté. De plus, une observation en milieu hospitalier est nécessaire avant que l'état soit normalisé.

Analogues

Humalog

Lilly France, France

Coût moyen en Russie - 1720 roubles par emballage.

Substance active active humaloga - insuline lizpro. C'est l'un des nombreux analogues des actrapides à un prix élevé. Humalog a un effet ultra-rapide, son effet thérapeutique commence à apparaître même 15 minutes après l'injection, mais la durée de l'action est également courte, allant de 2 à 5 heures d'affilée.

Avantages:

Contre:

Apidra

Sanofi avensis Deutschland, Allemagne

Coût moyen en Russie - 2060 roubles par emballage.

Apidra contient dans sa structure sous la forme d'gluzilina d'insuline ainsi que l'analogue étranger précédent lui permet d'agir beaucoup plus rapidement, mais aussi la durée de l'effet est pas si longtemps - quelques heures seulement.

Avantages:

  • Effet rapide
  • Cela aide beaucoup.

Actrapid HM

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actrapid HM est une insuline humaine à courte durée d'action.

Forme d'émission et composition

Forme posologique - solution injectable: liquide incolore et limpide (dans des flacons en verre de 10 ml, dans un emballage de carton 1 flacon).

Dans 1 ml de solution contient:

  • Substance active: insuline soluble (humaine génétiquement modifiée) - 100 UI (unités internationales), ce qui correspond à 3,5 mg d'insuline humaine anhydre;
  • Composants supplémentaires: eau pour injection, méta-crésol, glycérol, chlorure de zinc, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium.

Indications d'utilisation

Actrapid HM - un médicament pour le traitement du diabète sucré, y compris les conditions d'urgence, accompagné d'une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

  • Hypoglycémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Dosage et administration

Actrapid NM est administré par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) 30 minutes avant les repas ou en prenant une collation légère contenant des glucides.

Le médecin de la dose quotidienne sélectionne individuellement en fonction des besoins du patient, il varie généralement entre 0,3-1 UI / kg. L'exigence quotidienne d'insuline peut être plus faible chez les patients avec une production d'insuline endogène résiduelle et surtout - chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, l'obésité ou la puberté).

Les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique d'Actrapidum HM sont réduits.

Après avoir atteint un contrôle optimal de la glycémie, les complications du diabète se manifestent généralement plus tard. Vous devez donc essayer d'optimiser le contrôle métabolique, en particulier en surveillant attentivement le taux de glucose dans le sang.

Si nécessaire, l'actrapid HM peut être administré en association avec une insuline à action prolongée.

Par voie intraveineuse, le médicament ne doit être administré que par un professionnel de la santé. A cet effet, le système de perfusion comprenant de l'insuline humaine à des concentrations de 0,05 à 1 IU / ml dans des solutions de perfusion tel que le chlorure de sodium à 0,9%, du dextrose à 5% et 10%, comprenant du chlorure de potassium en une concentration de 40 mmol / l. Dans un système de sacs en polypropylène utilisation de perfusion intraveineuse. Au cours de la perfusion est nécessaire pour contrôler le taux de glucose sanguin.

Par voie sous-cutanée, l'agent est généralement administré dans la région de la paroi abdominale antérieure, il est également possible d'injecter dans la région fessière, la cuisse ou le muscle deltoïde de l'épaule. Dans le premier cas, une absorption plus rapide est obtenue par rapport aux autres sites d'administration.

L'introduction du médicament dans le pli cutané réduit le risque d'obtenir la solution dans le muscle.

Pour prévenir le développement de la lipodystrophie, il est recommandé d'alterner les sites d'injection dans la région anatomique.

Introduire le médicament SC est uniquement à l'aide de seringues à insuline sur lesquelles est appliquée l'échelle de mesure de la dose en unités d'action. Les flacons sont conçus pour un usage individuel.

Avant l'introduction d'Actrapida HM, il est nécessaire de vérifier l'étiquette pour s'assurer que le bon type d'insuline est sélectionné et de désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige.

Il est interdit d'utiliser Actrapid NM dans les cas suivants:

  • Perte de transparence, décoloration de la solution;
  • Stockage sans observer les conditions ci-dessus, congeler la solution;
  • Utiliser dans les pompes à insuline;
  • Absence du capuchon protecteur du flacon ou de sa fermeture étanche.

Technique d'injection en utilisant uniquement Actrapid NM:

  1. Aspirez l'air de la seringue en quantité correspondant à la dose d'insuline requise;
  2. Introduire l'air dans le flacon avec le médicament, pour ce faire, percer le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyer sur le piston;
  3. Retournez la bouteille à l'envers.
  4. Recueillez la bonne dose d'insuline dans la seringue;
  5. Retirez l'aiguille du flacon.
  6. Enlevez l'air de la seringue.
  7. Vérifiez la dose correcte du médicament;
  8. Faites immédiatement une injection.

Technique d'injection avec Actrapidum HM en association avec une insuline à action prolongée:

  1. Rouler une fiole d'insuline à action prolongée (IDD) entre les paumes jusqu'à ce que la solution devienne uniformément trouble et blanche;
  2. Recueillir la seringue dans l'air en quantité correspondant à la dose d'IDD, l'insérer dans le flacon approprié et retirer l'aiguille;
  3. Aspirer de l'air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM et introduire de l'air dans le flacon correspondant;
  4. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et récupérez la dose requise d'Actrapid NM, retirez l'aiguille et retirez l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose composée;
  5. Insérez l'aiguille dans le flacon avec IDD;
  6. Retournez la bouteille et composez la dose désirée d'IDD;
  7. Retirez l'aiguille de la fiole et de l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose composée;
  8. Immédiatement faire une injection du mélange composé d'insulines de courte et
    longue durée d'action.

L'insuline pour une action à court et à long terme doit toujours être tapée dans l'ordre décrit ci-dessus.

Règles pour l'administration du médicament:

  1. Deux doigts pour prendre un pli de peau;
  2. Insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 ° et insérez l'insuline sous la peau;
  3. Pendant 6 secondes, ne retirez pas l'aiguille pour vous assurer que la dose est complètement administrée.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus courant du médicament est l'hypoglycémie, qui se manifeste lorsque la dose d'insuline dépasse de manière significative les besoins du patient. Une hypoglycémie sévère, des convulsions et / ou une perte de conscience peuvent entraîner une violation des fonctions cérébrales et même la mort.

Autres réactions indésirables possibles:

  • Du système immunitaire: rarement (> 1/1000,

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Ingrédient actif:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition

Caractéristiques

Insuline monocomposant humain neutre d'action courte.

Action pharmacologique

Interagit avec des récepteurs spécifiques de la membrane plasmique et pénètre dans la cellule, qui active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule glikiencintetazu, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et de la lipoprotéine lipase. Dans le complexe avec un récepteur spécifique facilite l'entrée du glucose dans les cellules, améliore ses tissus d'absorption et favorise la conversion en glycogène. Augmente les réserves de glycogène dans les muscles, il stimule la synthèse des peptides.

Pharmacologie Clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'administration SC, atteint son maximum après 1 à 3 heures et dure 8 heures.

Indications du médicament Actrapid® HM Penfill®

Diabète sucré de type I et II.

Contre-indications

Effets secondaires

Hypoglycémie, troubles réfractifs (généralement au début du traitement), réactions allergiques.

Interaction

inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, inhibiteurs de l'ECA, salicylés, stéroïdes anabolisants, l'alcool - renforcer, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, sympathomimétiques - fragilisent l'effet hypoglycémiant.

Dosage et administration

La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des besoins du patient.

En général, le besoin d'insuline est de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les exigences quotidiennes d'insuline peuvent être plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, à la puberté et chez les patients obèses), et au-dessous - chez les patients présentant la production d'insuline endogène résiduelle.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation légère contenant des glucides.

Actrapid® HM est une insuline à courte durée d'action et peut être utilisé en association avec des insulines à action prolongée.

Actrapid ® HM est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Si cela est pratique, des injections peuvent être effectuées également dans la région de la cuisse, dans la région fessière ou dans la région du muscle deltoïde de l'épaule. Lorsque le médicament est injecté dans la paroi abdominale antérieure, une absorption plus rapide est obtenue que lors d'une injection dans d'autres zones. Si l'injection est faite dans un pli cutané étiré, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé. L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment le site d'injection dans la zone anatomique pour réduire le risque de lipodystrophie.

In / m injections sont également possibles, mais seulement pour la prescription du médecin.

Actrapid ® HM est également possible d'administrer IV, et de telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

L'administration intraveineuse du médicament Actrapid ® HM Penfill ® à partir de la cartouche n'est autorisée qu'à titre exceptionnel en l'absence de flacons. Dans ce cas, vous devez composer le médicament dans une seringue à insuline sans jeu d'air ou perfusion avec un système de perfusion. Cette procédure doit être effectuée uniquement par un médecin. Actrapid® HM Penfill® est conçu pour être utilisé avec les systèmes d'injection pour l'introduction de l'insuline Novo Nordisk et des aiguilles NovoFine® ou NovoTvist®. Des recommandations détaillées pour l'utilisation et l'administration du médicament doivent être observées.

Les maladies concomitantes, en particulier infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Une correction de la dose du médicament peut également être nécessaire si le patient présente des maladies concomitantes des reins, du foie, des surrénales, de l'hypophyse ou des troubles de la glande thyroïde.

La nécessité d'un ajustement de la dose peut également se produire lorsque la charge physique ou le régime normal du patient change. Un ajustement de la dose peut être nécessaire lors du transfert d'un patient d'un type d'insuline à un autre

Surdosage

Symptômes: hypoglycémies (sueurs froides, des palpitations, des tremblements, la faim, l'excitation, l'irritabilité, pâleur, maux de tête, de la somnolence, le manque de mouvement, de la parole et la vision, la dépression). Une hypoglycémie grave peut entraîner une altération temporaire ou permanente de la fonction cérébrale, le coma et la mort.

Traitement: sucre ou une solution de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), sc, v / m, ou / in-glucagon ou glucose IV.

Précautions

Il convient de garder à l’esprit que la capacité de conduire après le transfert de patients à l’insuline humaine peut diminuer temporairement. Le médicament peut être utilisé s'il est complètement transparent et incolore. Lorsque vous utilisez deux types de préparations d'insuline dans les cartouches Penfill, vous avez besoin d'un stylo pour chaque type d'insuline.

Forme d'émission

Solution injectable, 100 UI / ml. Dans les cartouches de verre Penfill ® 3 ml; dans le blister 5 cartouches; dans un paquet de carton 1 blister.

Fabricant

Novo Nordisk A / S.

Novo Alla, DK-2880, Bagswaerd, Danemark.

Représentation Novo Nordisk A / S.

119330, Moscou, avenue Lomonosov, 38, de. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Conditions de congé des pharmacies

Conditions de conservation du médicament Actrapid® HM Penfill®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Actrapid® HM Penfill®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Insuline Actrapid - instructions que pour remplacer et combien

Les moyens traditionnels de réduction du sucre après avoir mangé sont des insulines humaines à courte durée d'action. Actrapid, un des médicaments les plus populaires, lutte contre le diabète depuis plus de trois décennies. Au fil des ans, il a confirmé son excellente qualité et sauvé des millions de vies.

À l'heure actuelle, il existe déjà de nouvelles insulines améliorées qui fournissent une glycémie normale et ne présentent pas les inconvénients de leurs prédécesseurs. Malgré cela, Actrapid n'abandonne pas sa position et est activement utilisé en thérapie pour les types 1 et 2 du diabète.

Brèves instructions d'utilisation

Actrapid est l'une des premières insulines génétiquement modifiées. Il a été produit pour la première fois en 1982 par le groupe pharmaceutique Novo Nordisk, l'un des plus grands développeurs de médicaments pour le diabète dans le monde. A cette époque, les diabétiques devaient être satisfaits des insulines animales, qui présentaient un faible degré de purification et une forte allergénicité.

Actrapid est obtenu à l'aide de bactéries modifiées, la préparation finie répète complètement l'insuline produite chez l'homme. La technologie de production permet d'obtenir une bonne action hypoglycémiante et une grande pureté de la solution, ce qui réduit le risque d'allergies et d'inflammations sur le site d'administration du médicament. Le radar (le registre des médicaments enregistré par le ministère de la Santé) indique que le médicament peut être fabriqué et emballé au Danemark, en France et au Brésil. Le contrôle de la production est effectué uniquement en Europe, par conséquent, en tant que préparation, il est possible de ne pas douter.

De brèves informations sur Actrapid à partir des instructions d'utilisation, qui devraient être familières à tous les diabétiques:

  1. La substance active est l'insuline humaine.
  2. Des conservateurs sont nécessaires pour le stockage à long terme - métarécil, chlorure de zinc. Ils permettent de faire des injections sans traitement préalable de la peau avec des antiseptiques.
  3. Des stabilisants sont nécessaires pour maintenir un pH neutre de la solution - acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium.
  4. Eau pour injection.
  1. Diabète sucré avec une carence absolue en insuline, quel que soit le type.
  2. 2 type de diabète avec synthèse de l'insuline préservée pendant les périodes de besoin accru, par exemple pendant les opérations chirurgicales et pendant la période postopératoire.
  3. Traitement des états hyperglycémiques aigus: acidocétose, cétoacidotique et coma hyperosmolaire.
  4. Diabète gestationnel
  • éruption cutanée;
  • démangeaisons;
  • digestion altérée;
  • évanouissement;
  • hypotension
  • angioedème.

Actrapid il est interdit d'utiliser dans les pompes à insuline, Comme il est sujet à la cristallisation et peut obstruer le système de perfusion.

Lorsque la dose est dépassée, une hypoglycémie survient, ce qui peut entraîner un coma en quelques heures. Les poumons fréquents qui réduisent les sucres provoquent des dommages irréversibles aux fibres nerveuses, "effacent" les symptômes de l'hypoglycémie, ce qui les rend difficiles à détecter.

En cas de violation de la technique d'injection d'insuline, Actrapid ou en raison des caractéristiques individuelles de la graisse sous-cutanée, la lipodystrophie est possible, l'incidence de leur apparition étant inférieure à 1%.

Selon les instructions, lors du passage à l'insuline et à une chute rapide du taux de sucre, des réactions indésirables temporaires sont possibles, qui disparaissent d'elles-mêmes: détérioration de la vision, enflure et neuropathie.

L'insuline est un médicament fragile. Dans une seringue, elle ne peut être mélangée qu'avec du sérum physiologique et de l'insuline d'action moyenne, mieux que le même fabricant (Protafan). Dilution de l'insuline Actrapid est nécessaire chez les diabétiques très sensibles aux hormones, par exemple les jeunes enfants. La combinaison avec des médicaments est utilisée dans 2 types de diabète, généralement chez les personnes âgées.

La prise simultanée de certains médicaments peut affecter l'activité de l'insuline. L'action affaiblie des hormones et des diurétiques actrapidés peut être renforcée - des médicaments modernes pour la pression et même la tétracycline associée à l'aspirine. Les patients sous insulinothérapie doivent étudier attentivement la section «Interaction» dans les instructions de tous les médicaments qu’ils envisagent d’utiliser. S'il s'avère que le médicament peut affecter l'action de l'insuline, le dosage d'Actrapid devra être modifié temporairement.

  • Cartouches de 3 ml, 5 pièces par boîte;
  • Bouteilles de 10 ml;
  • Cartouches de 3 ml dans des seringues jetables.

En pratique, seules les bouteilles (Actrapid NM) et les cartouches (Actrapid NM Penfill) sont en vente. Toutes les formes contiennent la même préparation avec une concentration de 100 unités d'insuline dans un millilitre de solution.

Actrapid est inclus chaque année dans la liste des médicaments vétérinaires, de sorte que les diabétiques peuvent l'obtenir gratuitement, selon une ordonnance du médecin traitant.

Informations complémentaires

Actrapid NM fait référence à des médicaments courts (liste de l'insuline courte), mais pas à des médicaments ultra-courts. Activer il commence après 30 minutes, donc entrez-le à l'avance. Glucose provenant d'aliments à faible indice glycémique (par exemple, le sarrasin avec de la viande), cette insuline a le temps de «s'accumuler» et de se retirer du sang à temps. Avec les glucides rapides (par exemple, le thé avec du gâteau), Actrapid n'est pas en mesure de se battre rapidement. Après un repas, il y aura inévitablement une hyperglycémie qui diminuera progressivement. De tels sauts de sucre aggravent non seulement le bien-être du patient, mais contribuent également à la progression des complications du diabète sucré. Pour ralentir la croissance de la glycémie, chaque repas contenant de l'insuline Actrapid doit contenir des fibres, des protéines ou des graisses.

Durée de l'action

Actrapid fonctionne jusqu'à 8 heures. Les 5 premières heures - l'action principale, puis - les manifestations résiduelles. Si vous injectez fréquemment de l'insuline, l'effet des deux doses se superposera. Il est presque impossible de calculer le dosage souhaité du médicament, ce qui augmente le risque d'hypoglycémie. Pour utiliser avec succès le médicament, les repas et les injections d’insuline doivent être distribués toutes les 5 heures.

Le médicament a une action maximale après 1,5 à 3,5 heures. À ce moment, la plupart des aliments ont le temps de digérer, il y a donc une hypoglycémie. Pour l'éviter, vous avez besoin d'une collation sur 1-2 XE. Au total, avec le diabète sucré par jour, 3 repas de base et 3 repas supplémentaires sont obtenus. L'insuline Actrapid est administrée uniquement avant la prise principale, mais son dosage est calculé en tenant compte des collations.

Règles d'introduction

Les flacons contenant Actrapid HM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues pour insuline étiquetée U-100. Cartouches - avec seringues et poignées-seringues: NovoPen 4 (unité de dosage étape 1), NovoPen Echo (0,5 unité).

Pour que l'insuline dans le diabète ait fonctionné correctement, vous devez étudier la technique d'injection dans les instructions d'utilisation et la suivre exactement. Actrapid est le plus souvent piqué dans l’abdomen, la seringue est inclinée par rapport à la peau. Après l'introduction de l'aiguille, ne prenez pas quelques secondes pour empêcher la solution de s'échapper. L'insuline doit être à température ambiante. Avant l'introduction, il est nécessaire de vérifier la date de péremption et l'apparence de la préparation.

Une bouteille contenant des flocons, des sédiments ou des cristaux à l'intérieur est interdite.

Comparaison avec d'autres insulines

Bien que la molécule d’Actrapid soit identique à l’insuline humaine, leur action est différente. Cela est dû à l'administration sous-cutanée du médicament. Il a besoin de temps pour quitter les tissus adipeux et atteindre la circulation sanguine. En outre, l'insuline est sujette à la formation de structures complexes dans les tissus, ce qui empêche également la réduction rapide du sucre.

Ces lacunes sont privées d'insulines ultracourtes plus modernes - Humalog, NovoRapid et Apidra. Ils commencent à travailler plus tôt et réussissent à obtenir même des glucides rapides. Le temps de leur action est raccourci et le pic est absent, donc les repas peuvent être plus fréquents et les collations ne sont pas nécessaires. Selon des recherches, les médicaments ultracourts offrent un meilleur contrôle glycémique que Actrapid.

L'utilisation d'insuline Actrapid dans le diabète sucré peut être justifiée:

  • chez les patients qui adhèrent à un régime pauvre en glucides, en particulier avec le diabète de type 2;
  • chez les bébés qui mangent toutes les 3 heures.

Combien coûte le médicament? Les avantages indéniables de cette insuline incluent son prix bas: 1 unité d’Actrapid coûte 40 centimes (400 roubles pour une bouteille de 10 ml), une hormone ultracourte - 3 fois plus chère.

Analogues

Préparations d'insuline humaine ayant une structure moléculaire similaire et des propriétés similaires:

Plus D'Articles Sur Le Diabète

Les patients diabétiques doivent consommer quotidiennement de l'insuline. Pour faciliter l'introduction du médicament, des dispositifs médicaux spéciaux avec des embouts différents ont été créés.

Glucomètres Elta Satellite - compteurs simples et fiables conçus pour déterminer le niveau de glucose dans le sang. Ils peuvent être utilisés pour des mesures individuelles à la maison ou au miel.

Le corps humain doit être une quantité suffisante d'énergie à tous les processus métaboliques qui ont lieu en plein, et le corps peut fonctionner.